利用血液探测诊断阿尔兹海默症

堪萨斯城芝加哥大学附属医院的分析管理人员联合开发了一种技术，可以监测体液之中与阿尔茨海默其族病有关的微存量亚基质片段。这项分析将于7年底28日发表在《JEM》刊物上，该分析表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默其族病的20世纪阶段急剧下降。

阿尔茨海默其族病的相似性是神经之中依赖于由称做淀粉样β的亚基质逐步形成的白点纹，以及称做tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默其族症患者的皮质之中逐步形成神经原织物缠结。淀粉样亚基β和tau在任何知觉腹泻（例如能力也减退和良知混乱）变得明显之前数年就开始发生巨大变化，但是在此之前监测它们的唯一作法是使用粒子发射显像（PET）图像以图形学神经或小脑首页以观测胎盘之中淀粉样亚基β和tau的巨大变化高度。多年以来，分析管理人员长期以来试图联合开发体液监测技术，以在腹泻复发之前监测出阿尔茨海默其族病，同时比PET图像和小脑水桶格外便宜且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城芝加哥大学附属医院的威尔森原先挖掘出，被称做t-tau-217的tau修饰片段在知觉腹泻复发之前吸取在阿尔茨海默其族病患者的胎盘之中，随疾病进展而降低，并能确切计算淀粉样白点纹的逐步形成。

分析管理人员坚称，阿尔茨海默其族症患者的体液之中也可能会依赖于p-tau-217，尽管其纯度非常低，难以监测。 “我们因此期盼取样体液之中不同tau亚基的高度，相比之下是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基病理学和身患的发病率进行比较，以审计其作为基于体液的阿尔茨海默其族病生物；也的实用价值，” Bateman感叹。

巴特曼研究小组的Barthélemy及其威尔森联合开发了一种基于小分子的作法，可观测低至4毫升体液之中的p-tau-217和其他tau碎片的存量。 “据我们所知，这是小分子法测定的人类肝脏之中亚基质标记物的最低浓度，”贝尔曼研究小组的助理客座教授Barthélemy感叹。

分析管理人员挖掘出，与胎盘之中p-tau-217的高度相似，健康志愿的体液之中p-tau-217的高度太低，但淀粉样白点纹的患者甚至是尚未出现知觉腹泻的患者，血之中p-tau-217的高度常会急剧下降。 。观测p-tau-217的肝脏高度能够确切地计算PET图像之中淀粉样亚基白点的依赖于，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默其族病的生物标记物。

Bateman感叹：“我们的挖掘出大力支持这样的初衷，即体液之中的tau亚型可能会对监测和诊断阿尔茨海默其族病的病理有益。” “此外，我们用作观测肝脏tau高度的一原理可以用做一种高灵敏度的择优工具，以比对正常受试者之中与淀粉样亚基白点纹逐步形成相关的tau巨大变化，从而代替昂贵的PET显像。”（生物谷 Bioon.com）

资料应是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始应是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861